گزارش یک مورد نادر سندرم مارشال
نویسندگان
چکیده مقاله:
سندرم مارشال شامل تب دورهای، زخمهای آفتی، فارنژیت و آدنیت میباشد. این سندرم با تکرار دورههای تب و فارنژیت مشخص میشود. لنفادنوپاتی جنرالیزه شایع نیست. اتیولوژی بیماری فوق هنوز شناخته شده نمیباشد. شروع بیماری معمولاً قبل از سن 5 سالگی میباشد و در اکثر موارد تا سن بلوغ بهبودی مییابد. اخیراً در بالغین نیز گزارش شده است. لکوسیتوز و سدیمان بالای خون در طی حملات دیده میشود. حملات تب 3-6 روز بهطول میانجامد. بازگشت حملات هر 3 تا 8 هفته میباشد. یافتههای آزمایشگاهی در بین حملات نرمال میباشد. دوره حاد بیماری را میتوان با تکدوز پردنیزولون mg/kg 2-1 درمان کرد. در گذشته سایمتیدین نیز در درمان بیماری کاربرد داشته است. همچنین پروفیلاکسی با کلشیسین برای حملات تب بهکار رفته است. در مورد برداشتن لوزهها در این بیماری اختلاف نظر وجود دارد. این بیماری در اکثر موارد خود محدودشونده میباشد و معمولاً بدون ایجاد عارضه بهبود مییابد. در این گزارش به خانم 28 سالهای با تشخیص سندرم مارشال که از 6 ماه قبل بهصورت دورهای دچار تب و لرز، گلودرد و آفتهای دهانی شده اشاره میشود، علایم بیمار بهدنبال مصرف تکدوز پردنیزولون سریعاً کاهش یافت. در حملات بعدی نیز نامبرده با همین دارو درمان گردید. گزارش مذکور به این علت حائز اهمیت میباشد که این سندرم بسیار نادر بوده و از طرفی عدم پاسخ آن به درمانهای رایج فارنژیت، لزوم تشخیص آنرا بیشتر میکند
منابع مشابه
معرفی یک مورد نادر از سندرم مارشال (PFAPA)
Fever is considered a common symptom in children. Periodic fever with less luadeuce produces additional complications. In this study, we present a rare periodic fever syndrome which contains aphthus stomatitis, pharyngitis and cervical adenitis (PFAPA) in a 3 year old child with typical symptoms. His fever was present for 2-4 days (100%), in addition, cervical adenitis & pharyngitis associate...
متن کاملگزارش یک مورد نادر سندروم مارشال در آذربایجان غربی
زمینه و هدف: سندروم PFAPA یا مارشال اختلال نسبتاً جدید شناخته شده است. این عارضه با مجموعه ای از علائم، شامل دوره های راجعه تب، آفت دهانی، گلودرد و بزرگی غدد لنفاوی شناخته می شود. شروع بیماری معمولاً قبل از سن 5 سالگی می باشد و در اکثر موارد تا سن بلوغ بهبودی می یابد. اخیراً در بالغین نیز گزارش شده است. لکوسیتوز و سدیمان بالای خون در طی حملات دیده می شود. حملات تب 6-3 روز به طول می انجامد. بازگشت...
متن کاملگزارش یک مورد نادر سندرم کوید
Couvade syndrome is a phenomenon that an expectant father waiting for childbirth experiences during his wife's pregnancy or postpartum periods in the form of somatic or psychological complaints. In rare cases, this syndrome may lead to the psychotic dimensions. In the present report, we have introduced a patient who had severe depression with psychotic feature, fallowing his wife's being hosp...
متن کاملسندرم دندی واکر: گزارش یک مورد نادر
Dandy-Walker anomaly is a rare congenital disorder. This syndrome is diagnosed by cerebellar vermis hypoplasia, cystic dilatation of the fourth ventricle and, enlargement of the posterior fossa with or without hydrocephalus. This study presents a report of a male fetus with Dandy-Walker syndrome and determination of clinical protests, risk factors, diagnosis, and treatment of this syndrome. The...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 15 شماره 1
صفحات 130- 132
تاریخ انتشار 2013-09
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023